Das Endometriumkarzinom (2025)

On-Demand

5 Module à ca. 10–45 Minuten Dauer
Teilnahme mit Laptop, PC, Tablet oder Smartphone
Mit freundlicher Unterstützung durch:
GSK GmbH & Co. KG

Support (Antwort innerhalb eines Werktages)
Inhaltlicher Support: tutoring@medizinwelten-fortbildung.de
Technischer Support: support@medizinwelten-fortbildung.de

Das Endometriumkarzinom: Immuntherapie im Fokus

In 5 Modulen mit 20 Videos stellt Ihnen diese Fortbildung praxisrelevantes Wissen zur aktuellen Risikoeinteilung, zur molekularen Testung, den Therapieoptionen, neuesten Leitlinienvorgaben und dem Management von immunvermittelten Nebenwirkungen beim Endometriumkarzinom zur Verfügung – referiert und kommentiert von renommierten Expertinnen und Experten. Der Fokus der Fortbildung liegt auf der Behandlung des High-Risk/fortgeschrittenen und rezidivierten Endometriumkarzinoms und der Immuntherapie.

Schauen Sie sich hier die Fortbildung an – klicken Sie dazu auf eines der Videos innerhalb der Module in der interaktiven Grafik, um dieses zu starten (Gesamtdauer ca. 180 Min ).

Diese Fortbildung ist Teil einer Fortbildungsreihe. Hier erfahren Sie mehr zum Ovarialkarzinom.

 

Lernziele

Nach dieser Fortbildung

  • wissen Sie, welche aktuellen Kriterien in die Risikobeurteilung eines Endometriumkarzinoms einfließen und wie diese bei einer individuellen Therapie berücksichtigt werden können.
  • haben Sie einen Überblick über die aktuellen Empfehlungen der S3-Leitlinie (v3.0, 2024) sowie der ESGO-ESTRO-ESP Guidelines (2025).
  • kennen Sie die klinische Relevanz der molekularen Testung beim Endometriumkarzinom in Hinblick auf die Prognose und Therapiemöglichkeiten.
  • sind Ihnen die evidenzbasierten Empfehlungen für die Therapie des High-Risk/ fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms (adjuvant und metastasiert; Rezidiv) sowie Optionen in späteren Therapielinien vertraut.
  • haben Sie einen Überblick über Studiendaten und Therapiemöglichkeiten mit Immuncheckpointinhibitoren beim fortgeschrittenen/rezidivierten Endometriumkarzinom.
  • wissen Sie, wie Sie was für ein optimales Therapiemanagement bei immunvermittelten Nebenwirkungen unter Immuncheckpointinhibitoren zu beachten ist.

Akkreditierung und Fortbildungspunkte

Die Veranstaltung ist von der Landesärztekammer Baden-Württemberg mit 8 CME-Punkten anerkannt. Die Inhalte sind ab dem 15. Juli 2025 verfügbar. Ab diesem Datum steht Ihnen auf dieser Seite ein CME-Fragebogen mit 20 Multiple-Choice-Fragen zur Verfügung. CME-Punkte erhalten Sie, wenn Sie mindestens 70 % der Fragen richtig beantworten. Die Auswertung erfolgt automatisch, ebenso die Übermittlung der CME-Punkte an die Ärztekammer. Zusätzlich können Sie sich ein Zertifikat als PDF-Dokument herunterladen.

 

Hilfreiche Links

Ihre Referenten

Prof. Dr. med. Beyhan Ataseven
Prof. Dr. med. Beyhan Ataseven

Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe Universität Bielefeld – Klinikum Lippe

Prof. Dr. med. Ingolf Juhasz-Böss
Prof. Dr. med. Ingolf Juhasz-Böss

Universitätsklinikum Freiburg

Hon. Prof. Dr. med. Katharina Tiemann
Hon. Prof. Dr. med. Katharina Tiemann

Institut für Hämatopathologie Hamburg

Prof. Dr. med. Marco Johannes Battista
Prof. Dr. med. Marco Johannes Battista

Diakonie Klinikum Jung-Stilling

Prof. Dr. med. Christina Rieger
Prof. Dr. med. Christina Rieger

Hämatologie/Onkologie Germering

Kurzinformationen

Verfügbar: 15.07.2025-14.07.2026
(CME-Test: 15.07.2025-14.07.2026)

  • Zertifiziert durch: Landesärztekammer Baden-Württemberg
  • VNR-Nummer: 2760809012644380011
  • Anzahl CME-Punkte: 8
  • Lernerfolgskontrolle: 20 CME-Fragen (Multiple Choice, Bestehensgrenze 70 %, automatische Punktemeldung bei Bestehen)
  • Zeitaufwand: ca. 180 Minuten
  • Zielgruppe: Gynäkologen, Gynäko-onkologen, Weiterbildungsassistenten, interessierte Ärzte
  • Erforderliche Vorkenntnisse: Keine
  • Angebotsform/-methode: On-Demand-Onlinefortbildung
  • Lern- und Begleitmaterialien: Fortbildungsvideos, Lernerfolgskontrolle
  • Autoren: Prof. Dr. med. Beyhan Ataseven, Lippe; Prof. Dr. med. Ingolf Juhasz-Böss, Freiburg; Hon. Prof. Dr. med. Katharina Tiemann, Hamburg; PD Dr. med. Marco Johannes Battista, Siegen; Prof. Dr. med. Christina Rieger, Germering.
  • Kosten für Teilnehmer: 0 €
  • Sponsor: GSK GmbH & Co. KG (Unterstützung: 80.000,- EUR)
  • Erscheinungsjahr: 2025, Version 2.0 (Rezertifizierung im Dezember 2023).

Bitte beachten Sie, dass die referenzierten Fachinformationen den Stand des Erscheinungsdatums der Fortbildung wiedergeben. Etwaige Aktualisierungen bitten wir Sie beim jeweiligen pharmazeutischen Unternehmer abzurufen.

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Dr. Fabienne Schochter

Diese Fortbildung entstand mit freundlicher Unterstützung durch die GSK Deutschland GmbH & Co. KG.

Technische Voraussetzungen
Unser Lernmanagementsystem wurde für moderne Internet Browser und verschiedene Endgeräte (Mobiltelefon, PC, Tablet) optimiert. Für die Teilnahme an der Fortbildung wird lediglich ein aktueller Internet Browser sowie Lautsprecher und eine aktive Internetverbindung benötigt. Als die Wiedergabe der langen Videos aufgrund zu geringer Bandbreite stocken sollte, können Sie die Auflösung der Videos im Videoplayer reduzieren, zusätzlich ist die optionale Nutzung von Untertiteln möglich. Bitte stellen Sie sicher, dass Ihr Browser Cookies akzeptiert, um die Teilnahme an der CME Prüfung zu ermöglichen. Wir setzen hierfür die technisch notwendigen Cookies.

Gender-Hinweis: Die medizinwelten-fortbildung GbR sowie GSK Deutschland unterstützen einen Sprachgebrauch, der darauf zielt, die Gleichstellung aller Geschlechter widerzuspiegeln. Aus Gründen der Lesbarkeit kann es vorkommen, dass in der Fortbildung nur das generische Maskulinum verwendet wird. Damit sind aber alle Geschlechter gleichermaßen gemeint.
Bildquelle Teaser: Modifiziert © iStock.com/colematt